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02-15
2023
中国医疗器械标准管理年报（2022年度）发布
2022年以来，国家药监局坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深刻理解贯彻“坚持人民至上”的根本价值取向，严格落实“最严谨的标准”要求，以推动高质量发展为主题，统筹推进医疗器械标准各项工作。
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02-11
2023
参观交流拓思路，携手并进谋发展
2月10日，湖南融达医药物流文总、四川亚中医疗李总及甘肃至仁同济药业朱总等一行到访卓裕供应链参观交流……当前医疗器械领域业态复杂、无论是生产企业还是经营企业，受限于行业特殊性，对于产品的仓储及物流皆具有严格的专业标准，对此三方供应链的重要性不言而喻。
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01-30
2023
国家卫健委发文，这些药不受「一品两规」限制
近日，国家卫健委医政司发布《关于进一步加强儿童临床用药管理工作的通知》，对儿童临床用药管理工作提出具体的要求，遴选儿童用药（仅限于药品说明书中有明确儿童适应证和儿童用法用量的药品）时，可不受“一品两规”和药品总品种数限制，进一步拓宽儿童用药范围。
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01-09
2023
Paxlovid因报价高未能进入医保目录 医保可临时支付至3月31日
1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。国家医疗保障局医药管理司负责人表示，在3种参与医保药品目录谈判的新冠治疗药品中，有2种谈判成功，辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（下文简称“Paxlovid”）因报价高未能进入医保目录。
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01-04
2023
国家药监局发文，药品拆零新规来了
1月4日，国家药监局综合司发布《关于加强新冠防控药品拆零销售质量监管的通知》（以下简称《通知》）。
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12-19
2022
各地持续加强新冠疫苗药物质量监管
国家药监局召开视频会议，部署加强新冠病毒疫苗及治疗药物质量安全监管工作。
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12-11
2022
【卓裕供应链十一月评优表彰】跨越新巅峰
为表彰先进，树立典型，激励进取，进一步激发员工的积极性、主动性与创造性，公司开展2022年十一月份优秀员工、团队评选大会。
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12-07
2022
注册自检现场核查共性问题汇总
新修订的《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械注册提交的产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
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12-05
2022
筑好技术支撑药品监管“护城河” 构建药品检验机构资质认定新模式
计量认证（现称“检验检测机构资质认定”，即CMA资质认定）是按照《中华人民共和国计量法》（以下简称《计量法》）等法律法规要求，对向社会提供公证数据的产品质量检验机构进行考核的一种手段，也是管理部门基于我国的监管需求，对独立于供需双方的第三方检验机构的一种行政许可。
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11-21
2022
财政部重磅发布，事关医疗器械！
11月9日，据中国政府采购网了解，2022年中国国际公共采购论坛以视频方式举行。论坛以“共享公共采购市场的未来”为主题，由财政部与上海市人民政府共同举办。
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11-11
2022
【卓裕供应链十月评优表彰】新征程 再出发
为表彰先进，树立典型，激励进取，进一步激发员工的积极性、主动性与创造性，公司开展2022年十月份优秀员工、团队评选大会
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11-03
2022
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告
为加强医疗器械经营监督管理，规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》。
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